ICE CTMS: dashboard di gestione e monitoraggio degli studi clinici
ICE CTMS: dashboard di gestione e monitoraggio degli studi clinici

CTMS è una piattaforma che semplifica la gestione degli studi clinici, ottimizzando la raccolta dei dati, il coordinamento dei siti e la conformità normativa. La piattaforma CTMS garantisce un maggiore controllo e visibilità sugli studi clinici, supportando le decisioni con dati in tempo reale e report completi.

Il Clinical Trial Management System (CTMS) è un sistema software utilizzato da CRO, industrie, fondazioni e ospedali, per gestire le sperimentazioni cliniche con maggiore flessibilità e sicurezza.
Il sistema è in grado di offrire un set completo di funzionalità per semplificare il processo di raccolta dei dati e allo stesso tempo ridurre significativamente i costi della sperimentazione clinica. Attraverso un’unica piattaforma innovativa è quindi possibile gestire la pianificazione, le performance e la reportistica dei trial clinici.

Perché scegliere ICE®CTMS

Dati affidabili e tracciabili

Con il sistema CTMS, ogni dato è facilmente accessibile, monitorato e protetto, per garantirne l’accuratezza e la conformità.

Gestione dello studio/progetto

Un’unica soluzione software per la pianificazione, monitoraggio e supervisione del progetto, garantendo un flusso di lavoro efficiente e preciso.

Dashboard di monitoraggio di tutti gli studi clinici

Consente la visualizzazione di alcune informazioni trasversali agli studi clinici con la possibilità di esportare reportistica dettagliata.

Sistema di Audit trail

Le operazioni effettuate sono registrate con un sistema di audit trail in modo da poter tracciare le attività svolte dagli utenti sulla piattaforma.

Gestione di centri e utenti

Consente la creazione dei centri coinvolti negli studi e la registrazione degli utenti con permessi customizzabili a seconda delle esigenze.

Configurazione delle Milestones

Configurazione personalizzata delle Milestones per ogni progetto per tracciare l’andamento degli studi ed evidenziare eventuali ritardi.

Gestione delle visite di monitoraggio

Permette di pianificare le visite di monitoraggio e di compilare e gestire i relativi report direttamente a sistema. I report sono configurabili in base alle esigenze del cliente, così da adattarsi a ogni studio e a ogni processo. L’intera gestione avviene in digitale, con controlli automatici e notifiche che garantiscono tracciabilità e correttezza delle informazioni.

Caratteristiche principali

INTERFACCIA USER FRIENDLY

Interfaccia User-Friendly e Reportistica Avanzata
La piattaforma offre un’interfaccia intuitiva che rende comodo la gestione degli studi clinici.

Report Personalizzabili ed Esportabili
Ottimizza la gestione degli studi clinici attraverso report personalizzabili, esportabili per analisi avanzate, al fine di facilitare e rendere più efficiente il processo decisionale.

INTEGRAZIONE

Disponibile come Servizio Integrato o Stand-alone
ICE® CTMS è flessibile e adattabile e nativamente integrato con ICE® eCRF e ICE® eTMF assicurando una gestione fluida e centralizzata degli studi clinici oppure può essere utilizzato come soluzione stand alone.

AGGIORNAMENTO IN TEMPO REALE, OVUNQUE TU SIA

Accedi ai tuoi studi clinici e ricevi aggiornamenti in tempo reale da qualsiasi dispositivo, purché connesso a Internet. Rimani sempre connesso e al passo con ogni progresso, in modo rapido e sicuro.

QUALITÀ DEL DATO E CONFORMITÀ

Sicurezza dei Dati Avanzata
Assicura la protezione dei dati mediante crittografia durante il transito e accesso sicuro tramite autenticazione a due fattori, garantendo la massima difesa contro le minacce informatiche.

Conformità agli Standard Globali
La piattaforma aderisce ai più alti standard internazionali, tra cui GxP-GCP, GAMP 5, GDPR, HIPAA, FDA CFR 21 Parte 11 ed EU Annex 11, per assicurare qualità, sicurezza e conformità normativa.

ADATTABILITÀ E PERSONALIZZAZIONE

Soluzioni Modulari Flessibili, Adattabili a Ogni Ruolo
Risponde alle esigenze specifiche di ogni ruolo con autorizzazioni personalizzabili, che garantiscono accessi sicuri e ottimizzati.

Scalabilità per Studi di Ogni Dimensione
Gestisce studi clinici di qualsiasi portata, dal singolo sito ai progetti complessi e globali, grazie a una piattaforma scalabile che evolve insieme alle esigenze.

Moduli Versatili per CRO e IRCCS
I moduli si attivano in base alle necessità specifiche, offrendo sia alle CRO sia agli IRCCS uno strumento su misura e affidabile.

EFFICIENZA E RIDUZIONE DEI COSTI

Gestione degli Studi Clinici Ottimizzata ed Efficiente
Semplifica la gestione degli studi clinici attraverso processi ottimizzati che incrementano l’efficienza operativa a ogni fase del ciclo dello studio.

Configurazioni Rapide e Comunicazione Fluida tra i Ruoli
Riduci i tempi operativi con configurazioni intuitive e rapide, assicurando una comunicazione flessibile e chiara tra tutti i membri del team.

Ottimizzazione dei Costi e Gestione Avanzata delle Risorse
Massimizza il ritorno sugli investimenti attraverso la riduzione dei costi di gestione. La gestione efficiente delle risorse consente di ottenere risparmi economici significativi, garantendo al contempo il rispetto degli standard qualitativi.

SUPPORTO E FORMAZIONE

Assistenza Clienti Continua e Supporto Multilingue
Il team di supporto multilingue è sempre a tua disposizione, con un sistema di ticketing per una gestione rapida ed efficace degli incidenti e delle richieste.

Onboarding Personalizzato e Accesso Continuo alla Knowledge Base
Offriamo sessioni di onboarding personalizzate per velocizzare l’adozione della piattaforma, con accesso 24/7 alla nostra Knowledge Base dedicata per supportarti in ogni fase.

Aggiornamenti Regolari e Miglioramenti Continui
Rilasciamo costantemente nuove funzionalità basate sui feedback dei clienti, insieme a correzioni di bug e aggiornamenti di sicurezza, per garantire un’esperienza sempre ottimale.

Volete maggiori informazioni o desiderate una demo personalizzata?

Contattateci, il nostro staff sarà a vostra disposizione per rispondere a ogni vostra domanda.

Contattaci